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Sanoïa CRO digitale

Sanoïa est une société de recherche contractuelle (CRO) spécialisée dans les études innovantes en vie réelle.

 

Nous sommes la première CRO combinant avec agilité l'expérience des patients, l'expertise numérique et les prestations en full service.

Les solutions de Sanoïa rapprochent la vie réelle des patients et les objectifs de recherche clinique de ses clients : promoteurs d'études en vie réelle (RWD) ou d'études non interventionnelles (NIS) en France et à l'international.

Sanoïa

Real World Digital CRO

En résumé.

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Sanoïa est la première CRO numérique, créée en 2010, spécialisée dans les études innovantes en vie réelle et depuis 2024 une société du groupe ASTEK.

 

Nous proposons l'ensemble des services d'une CRO avec en sus une approche de la Recherche Clinique centrée patient avec un contrôle fin des "Analytics", une agilité permettant de nous adapter à de fortes volumétries et un réseau de partenaires experts.

 

Depuis 2017, nous sommes bureau d'étude et habilités à manipuler le SNDS.

En résumé

Etudes

  • Etudes RIPH-3 * : 12

  • Etudes RIPH-2 : 4

  • Etudes non RIPH : 20

  • Etudes sociologiques : 2

  • Analyses SNDS ı EGB ** : 7

  Recherche Impliquant la Personne Humaine

**  Echantillon Généraliste de Bénéficiaires

Volumétrie

  • Patients inclus : >65 000

  • Messages / mois : >20 000

  • Pays utilisateurs de la plateforme sécurisée Sanoïa :

France

Allemagne

Belgique

Espagne

Grèce

Israël

Pologne

Hongrie

Italie

Pays Bas

Angleterre

Suède

Portugal

Danemark

Irlande

Organisation

  • Direction Numérique

  • Direction Opérations Cliniques

  • Direction Business Development

  • Direction Data & Science

  • Direction Delivery

Info : les patients ce ces pays bénéficient d'écran et messages SMS/email dans leur langue native.

Bénéfices

En choisissant Sanoïa, vous...

approche agnostique pour vos études cliniques

...bénéficiez d'une approche agnostique et orientée succès projet.

 

...obtenez la meilleure solution (réglementaire, sources de données, méthode d'analyse, design, etc.) pour répondre à vos besoins et vos contraintes.

réduire les coûts de "fin de chaîne", démarrer plus tôt vos études cliniques

...limitez les coûts de "fin de chaîne" congestifs : monitoring systématique, data management tardif, etc.

 

...commencez votre étude, incluez vos patients et publiez plus rapidement.

Bénéficiez d'une solution intégrée et personalisée pour votre étude clinique

...bénéficiez d'une solution intégrée et personnalisée combinant produits et services. 

 

...vous affranchissez des limites d'un empilement de briques technologiques standardisées et contraignantes.

Clients

NOS CLIENTS.

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