Les patients jouent un rôle de plus en plus actif dans la Recherche Clinique.

La co-conception des études avec des patients et/ou des associations de patients ouvre à une “démocratie sanitaire” et offre des opportunités d’optimisation importantes.

Les données rapportées par le patient, notamment celles collectées par voie électronique (e-PRO ou objet connecté) constituent une source de données au potentiel croissant pour les études en vie réelle.

Sanoïa peut vous aider à offrir une expérience fluide et inclusive aux patients participant à vos études en vie réelle.

PATIENTS

vos défis.

Co-concevoir des études avec des associations ou des patients non habitués au domaine de la Recherche Clinique.

Faciliter l’adhésion des patients : des documents compréhensibles, non anxiogènes, adaptés aux patients, et des outils numériques optimisés pour eux.

Conserver une bonne adhésion des patients tout au long de l'étude.

Offrir toutes les garanties en termes de confidentialité et sécurité, tout en offrant une expérience digitale simple et “contemporaine”.

notre réponse.

Patient Centric

Une adhésion facilitée et un cadre de confiance pour une expérience inclusive

Des solutions numériques accessibles et utilisables n’importe où et depuis n’importe quel terminal, afin d’offrir une expérience numérique fluide et facile d’utilisation.

Des solutions privacy by design conformes au RGPD et un hébergement de données sécurisé (HDS) afin de rassurer les patients.

Des assistants de patients pouvant accueillir et motiver les patients, en sus des rappels par emails et SMS.

Les documents de l'étude destinés au patient clairs, compréhensibles et adaptés à sa pathologie et à son âge.

Scalable

Une expérience et une fiabilité inchangées quelle que soit la volumétrie de l'étude

Capacité à accueillir de grandes cohortes sur les plateformes sans perte de vitesse ni déconnexion.

Capacité à contacter les patients : SMS et emails sur plus de 12 pays et avec une volumétrie de plusieurs dizaines de milliers de messages par semaine.

Haute disponibilité : nos plateformes sont supervisées 24h/24 7j/7 et avec des mécanismes de redondance.

Surveillance continue des flux de données externes (objets connectés) afin de détecter tôt des coupures de “ponts”.

Analytics

Une collecte de données en direct des patients optimisée en continu

Identifier tôt la meilleure manière de collecter chaque donnée en fonction des sources de données disponibles et de la fréquence de collecte nécessaire pour l’étude.

Des questionnaires patient intelligents qui s’adaptent en fonction des réponses précédentes afin d’éviter que les patients passent du temps à entrer des données non utiles ou des données précédemment collectées.

La collecte des données est surveillée pour détecter et modifier au plus tôt les zones où les patients mettent du temps à répondre ou abandonnent.

Pré-tests des e-PRO par des patients volontaires afin d'optimiser la pénibilité et la compréhension.

Agile Network

Une étude véritablement adaptée aux patients, à leurs besoins et leur vécu

Une collaboration historique avec les associations de patients, comme partenaires ou promoteurs.

Pilotage du groupe de travail “Les Patients au Coeur de la Recherche Clinique” de l’AFCRO favorisant l’implication des patients et de leurs associations dans les études de Recherche Clinique.

Capacité de mise en place d’études préalables qualitatives (avec notre partenaire Unknowns) pour mieux cerner les problématiques des patients avant la conception d’études quantitatives.